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1，如何检验某食品袋中干燥剂的类别

块状是生石灰，粉状的话就是熟石灰了

2，中药里有石膏粉该怎么熬药

你好，这个直接放在熬药的器皿煎熬就行的，不用担心的，这样就可煎出有效成分。
先用水煎煮石膏，然后过滤去渣，取其清汤再加入其它中药煎。

3，如何鉴别茶叶中是否有农药

肉眼很难鉴定得出，只有通过仪器才能鉴别。
鉴别茶有感官和理化鉴定两个方法。感官鉴定，也叫审评，第一形状，属外观鉴定。感官鉴定又可分为四项：一是条索，条的种类不同，条索的要求与呈现各异，如松紧、曲直、粗细、扁圆、整碎、轻重等。要与该品种正常情况相符。二是色泽，是枯燥还是光润，还应与该品种要求相符，如红茶是红褐色，绿茶是崭新绿色，花茶为褐绿色。三是净度，应洁净无梗，块、片、末不超过限度，不能含有非茶类夹杂物。四是嫩度，同一品种茶叶以芽尖白毫多者为佳，条索虽稍粗壮，但嫩润半透明。

4，茶叶中是否加有添加剂

铁观音是纯天然健康饮料，不附加任何 添加剂 ，所有的香气成分和内含物质都是茶叶本身固有和制茶中形成的。 添加剂一般为粉状、雾水状和气状。粉状为添加物粉碎后拌入茶叶中，如一些书中提到碧螺春绿茶添加入绿状粉剂；雾水状是把溶解中的添加水剂喷入茶叶中，如添糖水、乳水等；气状是把气体与茶叶置放在一起，让气味给茶叶吸收吸附，如香花味。辨别添加剂方法主要有 ：一是将茶叶用手搅拌，让手掌吸附添加的粉剂，观其色，辨其味，判定是何物。二是冲泡茶叶时，有添加剂的茶汤呈浓浊状，茶叶冲泡时同时可闻香味，可从茶汤中辨别是何种粉剂或气剂。三是浸泡叶底，检查叶底上的附着物。四是物镜检查。参考资料： http://www.519tgy.com

5，如何区分茶叶是否含粘合剂压制

茶叶紧压是不需要任何粘合剂的。茶叶中含有相当数量的果胶素，果胶素是接近糖类的物质，以酸和糖的存在而结合形成凝胶状物，只有部分溶解于热水。紧压茶就是利用茶叶果胶通过用温度和压力压成形的。【果胶素可分为三种】一为溶于水的水溶性果胶素或称水化果胶素；二为溶于草酸的原果胶素；三为溶于草酸铵的果胶酸盐。水溶果胶素的含量随芽叶的粗老而逐渐减少，溶于草酸和草酸铵的部分却随芽叶的粗老而增加。茶叶中水溶性果胶素含量越多，品质越好。【三种果胶素的各种成分的含量也不同】半乳糖醛酸、甲醇两种成分，水溶性果胶素比较多，戊糖和灰分则更多，品质差的鲜叶含半乳糖醛酸和甲醇比较多。果胶素含量因芽叶部位不同而不同。从芽和第一叶（含3.08%）到第四叶（含2.02%）逐渐减少，梗的含量（2.62%）与第二叶（含2.63%）相同，比第三叶（含2.21%）和第四叶多。水溶性果胶素含量因地区、季节和鲜叶等级不同而变化。一级鲜叶比二、三级鲜叶含量多；从五到八月逐月增加，一般至八月达到最大限度，以后又逐渐减少。【果胶素对制茶品质影响很大】1.可增加茶汤的甜味和香气；2.有防止类黄酮化合物被重金属沉淀，使它与咖啡碱结合成盐类；3.对蛋白酶起保护作用；4.有粘稠性，可以帮助卷紧条索及制作紧压茶。

6，我的键盘按A是怎么同时也出现符号

应该是键盘坏了 键盘连键了。
每天吃６克茶叶 可消除面上色斑中国人喜欢喝绿茶，但很少有人知道，这其实是对茶叶中营养的浪费。茶叶的营养包括水溶性和脂溶性两部分，后者不溶于水，不管饮用多少次，始终会残留在茶叶中。因此，只有吃茶才能更好地吸收茶叶的营养。资讯来源： http://www.tea887.com　　 　　茶叶中含有丰富营养　　 　　茶叶中的水溶性营养主要包括儿茶素、维生素C、氨基酸;脂溶性营养则主要有维生素E、胡萝卜素、膳食纤维、矿物质、叶绿素和一部分儿茶素。　　 　　在不溶于水的物质中，维生素E具有抗老化作用;儿茶素更是一种重要营养。儿茶素中含有的茶多酚，具有很强的消除氧自由基、抗衰老的作用。近年来的研究还证明，它不仅能消除色斑、减肥，还能降低胆固醇、血脂，杀死白血病细胞和预防流行性感冒。　　 　　每天最好吃6克　　 　　儿茶素的有效摄取量是1天约1克。平常人只要摄取0.8克，也就是6克茶叶就足够了。　　 　　我们平时喝一杯茶，大概会用1—1.5克茶叶。以此推算，6克茶叶大概可泡6杯茶。但喝茶和吃茶对茶叶中儿茶素的摄入量并不相同。只有吃茶才能保证这6克茶中所有的儿茶素都被摄入体内。所以，专家建议，每天吃6克茶叶，再喝1—2杯绿茶，是有利于儿茶素吸收的最好的选择。　　 　　吃法可以多种多样　　 　　茶叶的吃法有两种，一是将泡过的茶用来炒菜，另一种是直接食用。后者有以下几种吃法在日本非常流行，你也可以尝试一下：1.搅拌后撒在米饭上做调料。把绿茶磨成直径1—2毫米的小颗粒，然后撒在米饭上食用。2.用来制（你好）作糕点。有人喜欢在家里用烤箱自制饼干或曲奇，如果在做前将茶叶末与面粉一起搅拌，就能做出颜色很好看的绿茶饼干。3.与海带一起食用。将海带放入清水中漂洗、浸泡6小时后取出，晒干或烘干，磨成细末，与绿茶搅拌在一起后收起备用。每天两次，每次20克，放入杯中用沸水冲泡，加盖闷15分钟后喝下。有清热凉血、利尿、降血压的作用。
如果您不是系统中毒，那就是您的键盘短路，检查一下SHIFT、ALT、CTRL键是否被按下去或短路！
我也出现过这样的问题，最后重装系统才解决问题！！当然我不是给你建议让你重装系统的！！如果实在不行就重装吧！！
是你输入法的问题，那个符号是某国货币

7，脱硫石膏中的氯离子怎样检测

石膏中氯的测量—紫外分光光度法 GB11898-891．实验目的：测量石膏中的氯（氯浓度0.03～5mg/l）2．实验器材：①紫外分光光度计②烧杯③H型紫外灯④锥形瓶⑤微量移液管⑥电子天平⑦100ml容量瓶 3．实验试剂：①次氯酸钠②碘化钾(晶体)③硫酸④NaOH⑤磷酸二氢钾⑥十二水磷酸二氢钠⑦乙二胺四乙酸二钠⑧碘酸钾⑨无水DPD（ N，N—二乙基—1，4苯二胺硫酸盐）⑩硫代乙酰胺 4．取样地点：石膏排放泵出口 5．实验步骤： Ⅰ、准备工作： ⑴水的准备：（水质不应含有氧化性和还原性物质） 制备：将3000ml蒸馏水置于烧杯中，加入0.50ml次氯酸钠溶液Ⅰ混匀，盖上，放置至少20小时，然后去盖用H型紫外灯（9w）插入水中，脱氯。 检验：取2只250ml锥形瓶，在第一个瓶内放置100ml被检验的水和1g碘化钾混合，1分钟后，加入5.0ml缓冲溶液和5.0mlDPD溶液混合。在第二个瓶内，放置100ml被检验的水和两滴次氯酸钠溶液Ⅱ混合，2分钟后，加入5.0ml缓冲溶液5.0mlDPD溶液混合。 若第一个瓶中无色，而在第二个瓶中出现淡粉红色，则水符合质量要求。 ⑵次氯酸钠溶液Ⅰ：活性氯质量百分数为5.2%的溶液。 ⑶次氯酸钠溶液Ⅱ：称取约1.000g次氯酸钠溶液Ⅰ用水稀释到500ml 混匀。移入玻璃瓶中备用。 ⑷硫酸溶液（1：17）：烧杯取170ml水，移液管取10ml硫酸缓慢注入水中，搅拌均匀。移入玻璃瓶中备用⑸NaOH溶液（80g/l）：称取20gNaOH倒入250ml水，搅匀移入玻璃瓶中备用。⑹缓冲溶液：（PH值6.5）用水分别将46.0g磷酸二氢钾、60.5g十二水磷酸二氢钠和0.8g乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2.2H2O）溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。移入玻璃瓶中备用。⑺DPD（N，N—二乙基—1，4苯二胺硫酸盐）溶液：在250ml水中加入2.0ml硫酸并溶解0.2 g乙二胺四乙酸二钠1.1g无水DPD，用水稀释到1000ml混匀，移入棕色玻璃瓶中备用。⑻碘酸钾溶液Ⅰ（ρ=1.006g/l）：称取0.5030g碘酸钾，(KIO3在120～140℃烘干2h)溶于100 ml水中，移入500ml容量瓶，用水稀释到刻度，摇匀。移入玻璃瓶中备用。⑼碘酸钾溶液Ⅱ（ρ=10.06g/l）：移取10.00ml碘酸钾溶液Ⅰ置于1000ml容量瓶，加1g碘化钾用水稀释到刻度，摇匀。移入棕色玻璃瓶中备用。（须当天配制）1ml该溶液相当于10μg Cl2⑽硫代乙酰胺溶液（ρ=2.5g/l）：（CH3CSNH2） 称取1.25g硫代乙酰胺溶于100 ml水中，移入500ml容量瓶，用水稀释到刻度，摇匀。移入玻璃瓶中备用。⑾工作曲线的绘制； ①配液：吸取碘酸钾溶液Ⅱ0.00ml，0.30ml，1.00ml，3.00ml，5.00ml，7.00ml，9.00ml，12.00ml，15.00ml，20.00ml分别置于100 ml容量瓶，在第一个容量瓶内加1.00 ml硫酸溶液，1分钟后加1.00 mlNaOH溶液混匀，用水稀释到刻度，摇匀。依次将其余容量瓶逐个按同样方法操作。各容量瓶中溶液相当于总氯量分别为0.00，0.03mg/l，0.10 mg/l，0.30 mg/l，0.50 mg/l，0.70 mg/l，0.90 mg/l，1.20 mg/l，1.50 mg/l，2.00 mg/l（以Cl2计）。 ②测定：在250ml锥形瓶内，加5.0ml缓冲溶液和5.0mlDPD溶液混匀，立即加入第一个容量瓶内的溶液（不冲洗），摇匀，控制显色时间在2分钟内，用10mm比色皿，在510nm波长处，以水为参比液测定其吸光度。依次将其余容量瓶逐个按同样方法进行显色和测定操作。③绘制：将各测定吸光度值扣除空白值后，以吸光度为纵坐标，总氯量为（以Cl2计）横坐标绘制工作曲线。 Ⅱ、试样中氯的测定： ⑴取来的试样先沉淀，上面的液体再过滤，准备约100ml试样。移取2份同体积V的试样于100ml容量瓶中，加水稀释到刻度待用。⑵在250ml锥形瓶内，加5.0ml缓冲溶液和5.0mlDPD溶液混匀，随后倒入其中1份准备好的试样摇匀。再加1g碘化钾混匀。将显色液倒入10mm比色皿内，2min后，在510nm波长处，以水的试剂空白为参比液，迅速测定吸光度，并从工作曲线上查得氯的质量浓度C1 Ⅲ、锰氧化物干扰的校正： 在250ml锥形瓶内，倒入另1份100.0ml试样溶液，加1ml硫代乙酰胺溶液摇匀，再加5.0ml缓冲溶液和5.0mlDPD溶液混匀，用10mm吸收池，在510nm波长处，以水的试剂空白为参比液，迅速测定吸光度，从工作曲线上查得相当于锰氧化物存在的氯的质量浓度C2 Ⅳ、计算： 氯的质量浓度C（mg/l）C=